Radio uživo
Prikupljen je novac za lečenje u Nemačkoj Kragujevčanke, šestogodišnje Janje Stojanović, koja boluje od retkog genetskog poremećaja i potvrđena joj je smrtonosna mutacija gena vezana za bubrege i jetru.
Mala Janja ne hoda, ne govori, a glavu delimično drži uspravno. Krivac za to je Žuberov sindrom, odnos nedovoljne razvijenosti malog mozga i moždanog stabla.
Pojavila se sumnja da ima i smrtonosni gen, pa je u martu prošle godine otišla sa roditeljima u Italiju na medicinska ispitivanja. Nažalost, te sumnje su se obistinile.
Rezultati genetske analize pokazali su udruženi heterozigot patogenih varijanti u MKS1 genu. Ustanovljeno je i da Janja ima smrtonosnu mutaciju gena vezanu za bubrege i jetru.
Prema rečima Janjine mame Tamare Stojanović deca sa njenom dijagnozom uglavnom ne dočekaju ni peti rođendan.
Za Janjin lek, koji bi joj produžio život i spasao je najgoreg bilo je potrebno 70.000 evra. Konačno je taj novac prikupljen.
“Stigao je i konačno taj dan, taj sat, taj momenat kada svima možemo reći USPELI SMO! Divni ljudi širom sveta, HVALA za sve! Najveću zahvalnost u ovoj akciji dugujemo instagram stranici PRAVOSLAVLJE koje je i pokrenulo ovu akciju. Pre svega želimo, kao roditelji naše Janje, da se zahvalimo svima vama i da kažemo HVALA. Hvala za svaki SMS, za svaku uplatu, za svaku licitaciju, za svaki vid angažovanja za našu, a i vašu Janju. Mi rečima ne možemo opisati neizmernu radost. Spasili ste jedan ŽIVOT, spasili ste našu Janju. Posebnu zahvalnost dugujemo našem glumcu Milošu Bikoviću koji je uplatio celukupan iznos koji je nedostajao za lek, kao i Kristini Tešić - preduzetnici, koja je uplatila jako veliku svotu novca”, izjavila je Janjina mama Tamara Stojanović.
