InfoFoto: Facebook/Za Janjinu pobedu

Mala Janja u Italiji na lečenju

Autor: InfoKG
16:10 | Petak, 10 03 2023

Četvorogodišnja Kragujevčanka Janja Stojanović, koja boluje od retkog genetskog poremećaja, otišla je jutros u Italiju na dalja medicinska ispitivanja, pošto je za te namene prikupljeno 40.000 evra u prethodnih dvadesetak dana. To je objavljeno na Facebook stranici “Za Janjinu pobedu”. Njeni roditelji još jednom su se zahvalili svima koji su pomogli. 

Tokom ove akcije pomoć nam je pružilo mnogo divnih i humanih ljudi. Ljudi su nam neumorno postavljali licitacije, slali donacije, šerovali apele … Roditelji čija su deca u fondaciji i koja biju svoje životne bitke usmeravali su novac na Janjin račun, to su ljudi koji znaju i razumeju našu borbu bolje nego naši najrođeniji. Bogu hvala da u ovom surovom vremenu humanosti i ematije jedni prema drugima imamo u izobilju. 

Takođe bih se zahvalila na nesebičnoj pomoći Janjinih drugara iz vrtića “Neven”… Moja Janja nije dete urednog razvoja. Moja Janja je neverbalna. Moja Janja ide u zdravorazvojnu grupu. Moja Janja je voljena i prihvaćena od strane vaspitačica i od strane dece. Hvala divnim roditeljima koji pored toga što su vaspitali svoju decu da na različitost ne treba okretati glavu i ne prihvatati već pružiti ruku i pomoći. Hvala vam, divni ljudi, što pozivate moje dete na dečije rođendane, što vaša deca vole Janju . Što ste se i sada u ovom teškom vremenu, u dogovoru sa divnim vaspitačicama, uključili u akciju i dali svoj doprinos. 

Hvala vam na svemu. I na materijalnoj ,ali i na emotivnoj pomoći.

Hvala što nama roditeljima olakšavate sve ovo… 

Hvala za svaki Janjin osmeh kada se srećna vrati iz svog vrtića … možda ne zna da kaže ali itekako zna da pokaže koliko joj prija paznja i ljubav svih vas”, objavila je Janjina mama Tamara Stojanović.  

Podsetimo, Janja ne hoda, ne govori, a glavu delimično drži uspravno, piše RTS. Glavni krivac je Žuberov sindrom, odnos nedovoljne razvijenosti malog mozga i moždanog stabla. Poslednja kontrola kod neurologa izazvala je sumnju da ima smrtonosni gen i da deca s njim ne dožive peti rođendan. Janja toliko puni u aprilu. Zbog toga su bila neophodna dalja medicinska ispitivanja u Italiji. Nakon dvadesetak dana od kada je pokrenuta akcija, prikupljeno je 40.000 evra za te namene. 

Janjini roditelji zahvaljuju se svima na pomoći. Apeluju i dalje na humane ljude da kada budu u mogućnosti podrže Janjinu dalju borbu nekom licitacijom ,porukom, jer, kako tvrde, njoj posle lečenja u Italiji predstoji jako puno fizikalnih,defektoloskih, logopedskim tretmana koji iziskuju mnogo novca.