Maloj Janji nedostaje još oko 30.000€ da bi u PONEDELJAK otišla na lečenje u Nemačku

Kragujevčanki, šestogodišnjoj Janji Stojanović, koja boluje od retkog genetskog poremećaja i potvrđena joj je smrtonosna mutacija gena vezana za bubrege i jetru, nedostaje još oko 30.000 evra kako bi u ponedeljak otišla na lečenje u Nemačku. Janji možemo pomoći slanjem SMS-a 81 na 3800 ili uplatom novca na tekuće račune.

Mala Janja ne hoda, ne govori, a glavu delimično drži uspravno. Krivac za to je Žuberov sindrom, odnos nedovoljne razvijenosti malog mozga i moždanog stabla. 

Pojavila se sumnja da ima i smrtonosni gen, pa je u martu prošle godine otišla sa roditeljima u Italiju na medicinska ispitivnaja. Nažalost, te sumnje su se obistinile. 

Rezultati genetske analize pokazali su udruženi heterozigot patogenih varijanti u MKS1 genu. Ustanovljeno je i da Janja ima smrtonosnu mutaciju gena vezanu za bubrege i jetru.

Prema rečima Janjine mame Tamare Stojanović deca sa njenom dijagnozom uglavnom ne dočekaju ni peti rođendan.

Njeni roditelji kažu da terapija koja za Janju znači život postoji u Nemačkoj, a od nje je deli 30.000 evra. Apeluju na sve humane ljude da pomognu da Janja što pre otputuje u Nemačku i primi terapiju. 

Humani građani Janji mogu pomoći putem Humanitarne fonadacije "Pokreni život", slanjem SMS-a sa sadržajem 81 na broj 3800. Uplatom novca na dinarski ili devizni račun, putem linkova Uplati karticom ili PayPal.

Dinarski račun: 160-6000001529721-53

Devizni račun: 160-6000001532197-94

IBAN: RS35160600000153219794

SWIFT/BIC: DBDBRSBG