Radio uživo
Četvorogodišnja Kragujevčanka Janja Stojanović, koja boluje od retkog genetskog poremećaja, u petak odlazi u Italiju na dalja medicinska ispitivanja, pošto je za te namene prikupljeno 40.000 evra u prethodnih dvadesetak dana. To je objavljeno na Facebook stranici “Za Janjinu pobedu”m preko koje su se njeni roditelji zahvalili svim ljudima koji su im pomogli.
Janja ne hoda, ne govori, a glavu delimično drži uspravno, piše RTS. Glavni krivac je Žuberov sindrom, odnos nedovoljne razvijenosti malog mozga i moždanog stabla. Poslednja kontrola kod neurologa izazvala je sumnju da ima smrtonosni gen i da deca s njim ne dožive peti rođendan. Janja toliko puni u aprilu.
"Nama je rečeno da naše dete može da se preko noći ugasi. Da dolazi do otkazivanja jetre, bubrega. Predlog neurologa je da odemo za Italiju", rekla je nedavno za RTS Janjina majka Tamara Stojanović.
Nakon dvadesetak dana od kada je pokrenuta akcija, prikupljeno je 40.000 evra za Janjin odlazaka u Italiju na dalja medicinska ispitivanja.
I pored svih muka koje su je zadesile od rođenja, kada nije disala dva minuta i kad je prvih mesec dana provela u inkubatoru, Janja se bori uz pomoć roditelja i brata Jakova, koji joj najbrže izmami osmeh.
"Janja je za sada dobro. Mi se trudimo da joj obezbedimo da kvalitetno provodi vreme", navodi Tamara Stojanović.
"Supruga je vodi u vrtić, posle ide na fizikalnu terapiju gde provodi vreme sa defektologom, terapeutima", kaže Sava Stojanović.
Janjini roditelji zahvaljuju se svima na pomoći. Apeluju i dalje na humane ljude da kada budu u mogućnosti podrže Janjinu dalju borbu nekom licitacijom ,porukom, jer, kako tvrde, njoj posle lečenja u Italiji predstoji jako puno fizikalnih,defektoloskih, logopedskim tretmana koji iziskuju mnogo novca.
Izvor: InfoKG i RTS
